O retinoblastoma é um tipo raro de câncer ocular que afeta principalmente crianças, geralmente antes dos 5 anos de idade. É um câncer que se origina na retina, a parte do olho responsável por captar a luz e enviar sinais ao cérebro.
Embora o retinoblastoma possa ser uma condição assustadora, a detecção precoce e o tratamento adequado podem melhorar significativamente as perspectivas de recuperação.
No artigo de hoje, vamos explorar o que é o retinoblastoma, suas causas, sintomas e opções de tratamento para oferecer uma compreensão abrangente dessa condição.
Acompanhe a leitura e saiba mais sobre o tema!
O que é Retinoblastoma?
O retinoblastoma é um câncer maligno que se desenvolve nas células da retina. É mais comum em crianças pequenas, mas pode ocasionalmente ocorrer em adultos. Existem duas formas principais de diagnóstico:
Retinoblastoma hereditário: este tipo ocorre devido a uma mutação genética hereditária, geralmente envolvendo o gene RB1. Crianças com retinoblastoma hereditário podem ter tumores em um ou ambos os olhos e podem apresentar um histórico familiar de câncer ocular.
Retinoblastoma espontâneo: este tipo não é causado por uma mutação genética hereditária. Em vez disso, ocorre devido a mutações genéticas adquiridas que surgem aleatoriamente. Geralmente, afeta um olho e é menos frequentemente associado a uma predisposição genética familiar.
Causas e fatores de risco
As causas exatas do retinoblastoma não são totalmente compreendidas, mas alguns fatores de risco e predisposições incluem:
Genética: a presença de uma mutação no gene RB1 está fortemente associada ao retinoblastoma hereditário. Se um dos pais é portador dessa mutação, há uma chance de 50% de transmiti-la para seus filhos.
Histórico familiar: crianças com um histórico familiar de retinoblastoma têm um risco aumentado de desenvolver a condição.
Mutações espontâneas: o retinoblastoma espontâneo ocorre devido a mutações genéticas que não são herdadas, mas que surgem nas células da retina.
Atenção aos sintomas!
Os sintomas do retinoblastoma podem variar, mas frequentemente incluem:
Reflexo Branco no Olho (Leucocoria): um dos sinais mais comuns é um reflexo branco na pupila, que pode ser notado em fotos tiradas com flash. O olho afetado pode parecer ter uma pupila branca em vez de preta.
Estrabismo: o desvio ocular ou estrabismo pode ocorrer, onde o olho afetado se desvia para dentro ou para fora.
Olho vermelho ou irritado: a inflamação, vermelhidão ou irritação ocular podem ser sinais de retinoblastoma.
Perda de visão: a visão no olho afetado pode ser afetada, levando a uma visão turva ou dificuldade para enxergar.
Dor ocular: em casos avançados, pode haver dor no olho.
Diagnóstico e atenção constante ao problema
O diagnóstico do retinoblastoma é geralmente feito através de uma combinação de exames e avaliações, incluindo:
Exame oftalmológico completo: um oftalmologista realiza um exame detalhado para verificar sinais de tumor na retina.
Ultrassonografia ocular: esse exame ajuda a visualizar o tumor e avaliar sua extensão e profundidade.
Tomografia Computadorizada (TC) e Ressonância Magnética (RM): usadas para avaliar a extensão do câncer e verificar se ele se espalhou para outras áreas.
Exames genéticos: podem ser realizados para identificar mutações no gene RB1 e determinar se há uma forma hereditária do retinoblastoma.
Como é o tratamento?
O tratamento do retinoblastoma depende da localização, tamanho e extensão do tumor, bem como da saúde geral da criança. As opções de tratamento incluem:
Quimioterapia: usada para reduzir o tamanho dos tumores e tratar câncer que se espalhou. Pode ser administrada oralmente ou por via intravenosa.
Radioterapia: utilizada para destruir células cancerígenas com radiação. É frequentemente usada para tumores grandes ou quando a quimioterapia não é suficiente.
Criopexia: um tratamento que usa frio extremo para congelar e destruir o tumor.
Laserterapia: usa laser para destruir células cancerígenas e tratar tumores pequenos.
Cirurgia: em alguns casos, pode ser necessário remover o olho afetado (evisceração) se o tumor não puder ser tratado de outras maneiras.
Tratamentos experimentais: novas terapias e ensaios clínicos podem estar disponíveis e podem oferecer opções adicionais de tratamento.
É preciso cuidado!
O retinoblastoma é uma condição grave, mas com a detecção precoce e o tratamento adequado, muitas crianças podem se recuperar e levar uma vida saudável. Se você notar sinais de problemas oculares em seu filho ou tem preocupações sobre o retinoblastoma, não deixe de buscar uma avaliação detalhada e orientações sobre as melhores opções de tratamento.
Conte com a nossa experiência!
A Clínica Sulvision conta com 20 profissionais especializados em Oftalmologia com um ideal em comum: cuidar de você e da sua saúde! Entre em contato conosco para agendar o seu atendimento no Hospital Ernesto Dornelles e tenha a segurança de ser atendido por uma equipe qualificada.
Estamos aguardando o seu contato!
